北京白癜风治疗费用是多少 http://m.39.net/disease/a_5416226.html羧酸衍生物：
羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应是一大类反应，要知道四类的反应速度比较及其原因；
羧酸衍生物的水解、醇解、胺解反应比较简单，必要的机理也要掌握；
此图反映了羧酸衍生物之间的相互转换关系，反应不难，不必强记。
羧酸衍生物与金属试剂反应中，分为是否能控制在中间体酮，是个考点；还原反应中四氢铝锂、罗森孟德还原、钠三类反应都需要掌握；Claisen（酯）缩合反应是一类大反应，都要掌握，到机理；酰胺的反应中Hofmann(霍夫曼)降解反应是重点；在羧酸衍生物的制备中出了相互转化之外，贝克曼重排是比较重要的反应。
乙酰乙酸乙酯是个重要的东东，衍生了很多重要的知识点，酮式-烯醇式互变异构的特点，酮式分解和酸式分解，α-烷基化和α-酰基化后进行某些化合物的合成及转换（这个有很多实例，需要看透本质）。
碳酸及其衍生物中主要掌握脲（丙二酰脲）和胍（碱性）；原（某）酸及其衍生物了解。
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